מזל טוב! תינוק חדש נוסף למשפחה
באוויר תחושה של התרגשות, של התחדשות ושל….דאון. הרגע בו מתבשרת האם כי ילדם הטרי הוא בעל תסמונת דאון הוא רגע קשה, כואב, עלום ובודד. מידי שנה מתבשרים מאות הורים על התסמונת של ילדם
ובדיוק אז, עמותת יד על הלב, פוגשת אותם. עם הכאב, החששות ואי הוודאות. כדי לעכל ולהקל, לסייע ולתמוך, לתת את כל המידע הדרוש, ולהושיט את היד ואת הלב
אנחנו ב'יד על הלב' דואגים לעטוף את המשפחות בסיוע מקצועי ונפשי סביב השעון, לקדם את זכויות ילדי התסמונת דאון במוסדות הממשלה והארגונים השונים, ולהפיק עבור הילדים, האחים וההורים רגעים שמחים בדמות נופשונים, שבתות גיבוש, קייטנות, מפגשי תמיכה ועוד פעילויות רבות סביב השנה.
אני רוצה לברך כל אחד ואחת מכם, ידידינו ושותפינו לדרך, הנושאים עמנו בעול. יחד אנו ניגשים למשימה בחרדת קודש, מתוך תחושת שליחות וערבות הדדית, באהבת אדם ובחמלה אינסופית. כשהם מאושרים, אנחנו מאושרים…
שלכם,
יהודה הבר
מייסד ויו"ר 'יד על הלב'
מפגש עם ההורים מיד לאחר הלידה, בביה"ח או בבית ההורים מקבלים מעטפת מקצועית ומעצימה ומידע רב לעתיד במגוון נושאים הנוגעים לגידול הילד: זכויות, טיפולים, מסגרות חינוך, והעיקר כיצד ממשיכים את החיים יחד עם שאר בני המשפחה.
במהלך השנה אנו עורכים פעילות חברתית לאחים והאחיות של הילדים המיוחדים, כי גם להם מגיע תשומת הלב וחיזוקים להתמודדות בבית, בחברה ובחיי היום יום.
במהלך השנה אנו מקיימים ערבי אמהות בכל רחבי הארץ עם מגוון פעילויות ותוכניות מעניינות התורמות לגיבוש איכותי בין כל חברות הקבוצה.
הקמה ותפעול של קבוצות תמיכה להורים לילדי התסמונת דאון לפי גילאי הילדים, החשובה מאד להתפתחותם וקידומם של הילדים.
מידי שנה בקיץ יוצאות כ- 150 אמהות לנופש של 3 ימים הכולל: תוכניות והפעלות, הרצאות מקצועיות, ומידע רב המועבר מאחת לשניה בקבוצות התמיכה.
כמידי שנה יוצאים 130 בנים ילדי תסמונת דאון לנופשון של 6 ימים. אליהם מצטרפים 170 מתנדבים ואנשי צוות. בימי ערב פסח הילדים בחופשה וזקוקים להשגחה ותעסוקה רצופה. בזמן שבבית ישנם הכנות קדחתניות ולחץ רב, הילדים נהנים מהפעלות, הופעות ותוכניות רבות.
פעמיים בשנה ההורים נוסעים לסופ"ש חוויתי בבית מלון עם תוכן מעשיר ומקצועי, הרצאות מרתקות וגיבוש מעצים לחיים.
אנו מארגנים לארועי בר מצוות לילדי הדאון ללא תשלום
מימון 10 מפגשים של הורי ילד עם תסמונת דאון עם אנשי מקצוע מומחים
בתוקף עבודתי כרופא מומחה אני רואה מדי יום ילדי חינוך מיוחד שסובלים מבעיות רפואיות שונות לעיתים בלתי הפיכות, לשמחתי פגשתי את מתנדבי יד על הלב וחוויתי את העבודה המרגשת שלהם עם ילדי החינוך מיוחד ומשפחותיהם, סיוע כזה שעוזר להורים לראות את התמונה הרפואית המלאה ומלווה אותם בכל הבירוקרטיה והניואנסים הדקים הוא חשוב ביותר ומונע המון בעיות וחוסר וודאות ועוזר להורים לתת את הטיפול הטוב ביותר עבור יקירהם.